ABSTRACT
Objetivo: Evaluar in vitro la actividad antimicrobiana de dos selladores endodónticos RSA, AH Plus y de la pasta LedermixN sobre Enterococcus faecalis con tres diferentes técnicas. Método: Prueba de contacto directo. En una superficie de acrílico se colocó el sellador y se inoculó una suspensión de E. faecalis, se dejó en un microtubo con 1mL de caldo BHI, se realizaron diluciones logarítmicas sembrándose en placas de agar sangre para cuantificar las unidades formadoras de colonia. Prueba de dilución. Los selladores y la pasta se colocaron en un cilindro de plástico, la bacteria se inoculó en el caldo de cultivo y se realizó el mismo procedimiento de cuantificación. Prueba de dilución en agar. Se realizaron tres pozos en una placa de agar sangre y se rellenaron con los dos cementos, la pasta de LedermixN se inoculó una suspensión de E. faecalis en la superficie, para evaluar zonas de inhibición de crecimiento. Resultados: La pasta de Lesdermix N tuvo mayor porcentaje de actividad antimicrobiana en la prueba de contacto directo. Ningún cemento ni la pasta presentó actividad antimicrobiana en la prueba de dilución y en la prueba de dilución en agar; en ésta el sellador AH plus y la pasta LedermixN presentaron un halo de hemólisis en las placas de agar sangre. Conclusiones: La técnica de contacto directo es la más adecuada para evaluar el efecto antimicrobiano de los cementos.
Aim: In vitro assessment of antimicrobial activity sustained by two root canal sealers: RSA®, AH Plus® as well as LedermixN® paste upon Enterococcus faecalis using three different techniques. Method: Direct contact test (DCT). Sealers were placed on an acrylic surface. A E. faecalis suspension was inoculated and left in a microtube with 1 mL of BHI broth. Logarithmic dilutions were conducted spreading them in blood agar plates so as to quantify CFU's (colony forming units). Dilution test (DT). Sealers and paste were placed in a plastic cylinder. Bacteriae were inoculated in the culture broth and the same quantification procedure was undertaken. Agar dilution test (ADT). On a blood agar plate three wells were manufactured: they were filled with both cements. On the LedermixN paste surface a E. faecalis suspension was inoculated so as to assess growth inhibition areas. Results: In the Direct contact test, LedermixN paste showed higher antimicrobial activity percentage. Neither of both cements nor the paste presented antimicrobial activity in dilution and Agar dilution test. In the Agar dilution test, AH Plus sealer and LedermixN paste exhibited a hemolysis halo in the blood agar plates. Conclusions: Direct contact test technique was considered the most appropriate to assess antimicrobial effects of cements.
ABSTRACT
La fibronectina (Fn) es uno de los principales componentes de la superficie celular, las matrices extracelulares y el plasma. La constituyen un dímero con dos cadenas polipeptícas de 250 kDa. Su estructura primaria está formada con base en unidades de repetición, originando los dominios de unión a diversas moléculas. La integrina Ó ß participa como el principal receptor celular de Fn. La fibronictina participa en procesos inmunológicos de fagocitosis, inflamación y opsonización, favoreciendo la depuración de bacterias y retos celulares. Juega un papel relevante en la cicatrización durante la hemostásis. En la superficie celular puede unirse a diferentes microorganismos, favoreciendo su colonización, siendo la primera etapa en la epatogénesis de diversas enfermedades infecciosas. En Staphylococcus aureus la proteína FnBp une al fragmento de 29 kDa de amino terminal de la Fn, sitio comparativo por Streptococcus pyogenes donde la proteína Sfb parece ser el ligando de la bacteria y no el ácido lipoteicóico (ALT). La Fn favorece la adherencia de bacterias gram positivas, su ausencia en la otofaringe favorece la colonización de bacterias gram negativas. Especies bacterianas de la cavidad orofaringea provocan la proteólisis de Fn y pueden participar indirectamente en la regulación de la flora cuando afectan los niveles de Fn en las superficies celulares. Treponema pallidum se une al sitio de reconocimiento celular de la Fn mediante una proteína semejante a la integrina (B 1) Entamoeba histolytica y schistosoma provocan una degradación de la Fn para poder invadir los tejidos epiteliales. Los parásitos intracelulares como Leishmania y Trypanosoma cruzi se adhieren a la Fn, utilizándola para facilitar su entrada a las células que infectan. La Fn puede unir virus y partículas virales favoreciendo la acción depuradora en este tipo de infecciones. Su amplia distribución en el organismo y su multifunsionalidad la hacen ser una proteína determinante en los procesos homeostásicos y de gran interés como un determinante en colonización e infección